洛氏伐 ® Lung-肺癌靶向用药19基因检测
产品介绍
洛氏伐®Lung精选与肺癌发病机理及靶向治疗密切相关的19个基因,利用扩增子+NGS技术,检测与肺癌有明确临床相关性的点突变、小片段插入缺失、重排(融合)等变异,涵盖NCCN指南最新推荐的肺癌驱动基因和靶向治疗基因,可用于明确耐药机制,筛查潜在靶向药物,辅助医生制定个性化精准治疗方案。
检测内容
检测意义
辅助医生根据肿瘤患者个体差异,选择合适的靶向药物,寻找最佳的治疗方案,延长患者生存时间,提高患者的生活质量。
适用人群
  • 首诊Ⅲ/Ⅳ期拟用靶向治疗的NSCLC患者
  • 早期术后复发转移,需要做靶向药物治疗的NSCLC患者
  • 对吉非替尼/厄洛替尼/埃克替尼/AZD9291/克唑替尼等靶向药物耐药后,需要寻求新靶向药物的NSCLC患者
  • 靶向治疗过程需做耐药和复发监控的NSCLC患者
  • 晚期的小细胞肺癌中对化疗放疗不敏感需寻求靶向药物治疗的患者
产品优势
  • 涵盖NCCN指南最新推荐的肺癌靶向治疗基因、驱动基因、耐药基因相关,可用于明确耐药机制,筛查潜在靶向药物,监测肿瘤进展与复发风险
  • 聚焦用药相关热点分析
  • 单分子标签技术(UMI)能追溯原始突变序列,提高低频突变检出的可信度
  • 准确、灵敏,测序深度高达20000X,有效检出低频突变(0.1%)
  • 组织样本增加RNA融合基因检测,降低漏检率
样本要求(任选其一,推荐肿瘤组织样本)
备注:具体样本采集及寄送相关问题,请联系当地销售,或拨打咨询热线18925321968
检测周期
7个工作日
送检流程
非小细胞肺癌NCCN指南(2019.V5)推荐靶向药物及相关基因突变类型
备注:★:埃克替尼(lcotinib):NMPA批准药物,非NCCN推荐药物。红色:可能耐药药物